Mãe faz Vakinha para cirurgia do filho de 11 anos em Engenheiro Coelho

Da redação

Pedro Miguel Arão Gomes da Silva, de 11 anos, morador de Engenheiro Coelho, vem sofrendo com uma doença rara desde o final do mês de setembro, quando foi diagnosticado com trombose de veia porta (TVP).

A TVP é uma condição incomum que atinge uma veia responsável por levar sangue dos intestinos para o fígado. A doença ocasiona demasiada pressão na região, gerando hemorragias e varizes esofágicas, podendo levar à óbito.

De acordo com a mãe, Fabiana Arão, de 33 anos, Pedro sempre foi alegre, cheio de energia e com uma boa saúde. Entretanto, por volta do dia 20 de setembro, diversas complicações passaram a ser parte da rotina do menino. “Após o primeiro quadro de desmaio, o levamos ao Pronto Atendimento de Engenheiro Coelho, onde não tivemos diagnóstico nenhum. Naquele momento, ele já estava tendo uma hemorragia digestiva alta, mas não sabíamos. Durante a noite, ele acordou vomitando muito sangue”, conta Fabiana.

O garoto foi encaminhado para a Santa Casa de Limeira. Ali, foram identificadas cinco varizes de esôfago que, posteriormente, geraram um sangramento no estomago da criança, resultando em piora do quadro clinico de Pedro, que precisou ser sedado e entubado. “Ele foi encaminhado para a UNICAMP, que foi onde a tempestade se acalmou. Saímos de lá com diagnostico de trombose de veia porta”, explica a mãe.

Atualmente, o Sistema Único de Saúde (SUS) fornece apenas tratamentos paliativos para a doença de Pedro, que precisa ser tratada com cirurgia em decorrência da gravidade, feita apenas dentro da iniciativa privada. “A operação pode dar uma nova veia porta para ele, fazendo o fígado voltar a funcionar normalmente”, alega Fabiana. “Descobrimos que essa cirurgia é feita apenas na cidade de Porto Alegre, no Rio Grande do Sul, e já estamos em contato com os médicos de lá para realizarmos os exames, mas temos os custos que são altos”, continua.

De acordo com a mãe de Pedro, a cirurgia custa, em média, R$200 mil, e o pré-operatório, R$35 mil. A Vakinha iniciada busca arrecadar o valor de R$300 mil para cobrir, além destes valores, a porcentagem do site que divulga a causa, gastos de exames e viagem até o sul do país.

Fabiana realiza o trabalho de divulgação do caso de Pedro Miguel nas redes sociais, sempre atualizando o quadro clínico do menino e compartilhando informações de ajuda. Interessados em doar qualquer valor podem contribuir no link www.vakinha.com.br/3272900, ou realizar transferências via PIX divulgado nas páginas:

Facebook: Todos pelo Pedro Miguel
Instagram: @todospelopedromiguel

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